医药巨头积极布局叠加FDA加速批准 偶联药物或成下个医疗风口

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据医药观澜报道,抗体偶联药物(ADC)已成为当下重要研究领域之一,全球范围内已经有多个ADC产品获批。与此同时,科学家们正在探索更多的药物递送方式,多肽药物偶联物(PDC)是研究进度相对较快的一种。

2021年,PDC产品领域迎来了新的进展。2月26日,生物医药公司Oncopeptides宣布,FDA加速批准了其PDC药物Pepaxto(melphalan flufenamide,也被称为melflufen)上市。近期,另一家名为Theratechnologies的生物医药公司也公布了其研发管线中两款PDC的研究进展。截止目前,全球范围内已有两款PDC产品获批,另有多款PDC产品已进入临床阶段。目前,这一领域已吸引包括诺华(Novartis)、阿斯利康(AstraZeneca)、罗氏(Roche)等在内的国际医药巨头相继布局。国内创新药企业盛诺基医药、主流生物等公司也开始进行PDC的研发。

PDC是一类靶向治疗药物,由归属肽(Homing Peptide,即细胞靶向多肽)、连接子、有效载荷三部分组成,这三个部分协同将细胞毒性药物通过特定受体递送至肿瘤细胞。PDC的多肽具备天然的优势,PDC被认为是ADC之后最有希望取得治疗突破的偶联药物。除了用作治疗的药物之外,携带放射性核素的PDC还被成功开发为一类疾病诊断工具。基于多功能性和优势性,PDC是一个发展前景广阔的研究领域。随着更多的创新生物医药企业加入,PDC药物望实现快速发展。

仟源医药(300254)+7.05%、昆药集团(600422)+4.72%投资的盛诺基医药公司产品SGN1005已经进入3期临床。该产品由AngioChem公司研发,由盛诺基医药引进并在中国开展新肿瘤领域的临床研究。根据盛诺基医药公开资料,SNG1005是一款肽偶联药物,由紫杉醇分子与能和LRP-1受体特异性结合的小片段肽段结合形成。

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